对于罕见病领域，科普的重要性不言而喻。
神经系统罕见病专家们在此为参赛选手们送出鼓励，希望大家用所学的知识和诊疗经验，提高医务人员和公众对罕见病的认知，为罕见病患者及家属提供更好的支持和帮助。点击下方图片查看专家寄语～
“脊髓性肌萎缩症（SMA）患者居家康复如何做安全且有效？”“重症肌无力（MG）患者如何应对日常生活和工作？”“多发性硬化症（MS）患者怎么管理和控制病情？”“亨廷顿病（HD）应如何进行药物治疗和康复训练？”……由于社会对罕见病的了解和认知程度相对较低，导致罕见病患者及家庭需要付出更多努力去寻找可靠的信息，以帮助他们管理和控制病情。
为了让更多人了解罕见病的存在和意义，中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、全国罕见病诊疗协作网办公室、北京罕见病诊疗与保障学会联合全国27家医院于年5月初共同发起了首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛。赶紧来参与首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛，共同促进罕见病知识的普及和宣传吧！
