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翻5倍诺西那生钠进医保大放量诺华150 [复制链接]

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翻5倍!诺西那生钠进医保大放量;诺华万/针Zolgensma再惹争议;罗氏利司扑兰将发布最新积极数据!

引言:

SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,发病率约为1/-1/,由于缺乏功能性SMN1基因,SMA导致运动神经元的快速和不可逆丧失,影响肌肉功能,包括呼吸、吞咽和基本运动。SMA是2岁以下婴幼儿群体的头号遗传病杀手。

目前全球共有3款SMA疗法获批:

年12月,渤健的诺西那生钠在美国获批,成为全球首个SMA精准靶向治疗药物。

年5月,诺华Zolgensma获FDA批准上市,成为首个治疗脊髓性肌萎缩的基因疗法。

年8月,罗氏利司扑兰获FDA批准上市,成为首个获批上市的靶向RNA的小分子口服药物。

备受

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