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女婴出生就患罕见病,医生对此病直摇头,父 [复制链接]

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图中小女婴叫查莉,今年不到一岁,来自英国,她刚出生不久就患上了一种罕见病,父母知道后就非常悲痛伤心,医院检查时发现她患有脊髓性肌萎缩1型的病。

这种病也是一种遗传病,如果治疗不好的话,说不定肌肉就会萎缩,医生多没有办法治疗,以现在的医疗水平,医生跟查莉的父母说她只能够活一年。

对于刚出生的查莉,全家人都非常开心,可是如今她却患上了这样的病,家里人都不知道该怎么办了,父母看着自己的女儿受罪,自己也没有办法,心里也非常难受。

如今时间渐渐的过去,离限期也不远了,如今查莉的病情也越来越严重了,动弹都不能够动弹,甚至说话都不能够说话,就连呼吸系统也非常困难。

父母每天看着女儿的疼痛心里都在滴血,医生都说治疗不好,父母唯一能够做的就是好好的陪在女儿身边,陪她度过最后的一段时光,让她永远都快快乐乐的。

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