北京白癜风到哪里治 http://pf.39.net/bdfyy/bjzkbdfyy/70万元一针的“贵族药”(罕见病脊髓性肌萎缩症新药：诺西那生钠注射液），经过医保部门八轮价格谈判，价格最终低于元每针，（具体价格以保密协议保护，降幅超九成），生生谈成了“平民药”。
整场谈判持续了一个半小时，医保方谈判代表组长、福建省医保局医疗器械采购监督处处长张劲妮据以力争，锱铢必较，对身患恶疾的小部分病患也决不抛弃，不放弃。
对面药物制造商厂商美国渤健的谈判代表都表示：“我们都快要流泪了。”
的确，全国医保谈判已经进入常态化三年，每次有新药物成功纳入医保，举国上下都会为之欢呼。年，共有94种药品谈判成功，成功率近81%，新药品平均降价幅度近62%。
这代表着什么？不无夸张地说，这代表无数的危重病患，又可以继续存活，或提高生存质量减轻经济压力。
几年时间内，谈判成功率逐年提高，这也是双方在谈判中不断努力的骄人成绩，医保方不愿意放弃任何一个小众病患群体，而药物生产商也不愿意放弃偌大的中国市场，这就是双赢。
这种70万元一针的“贵族药”，可以治疗罕见疾病脊髓性肌萎缩症，通过此次谈判已经进入医保新增罕见病药物名单。
正常情况下，第一年就需要注射六针才能发挥作用，四百多万的药费根本不是普通家庭能够承受的，而进入医保后，个人自费的部分能减少到十万元左右，大大减轻了患者的经济负担。
那么治疗这种疾病为何这么昂贵呢？
那就先要了解下这种疾病。我们都知道人类的最后一对染色体会决定性别，而脊髓性肌萎缩症是由五号染色体变异引起的。
治疗这种疾病，在以前根本就是无药可医，直到现在也只有两种药物可治疗，其中就包括新药诺西那生钠。
有五分之二的患者是婴幼儿，婴儿在出生后半年内发病，症状和渐冻症类似，肢体瘫痪无力，几年之后便会因为脏器衰竭而死亡，病情非常凶险。
有人会说，药贵或看病贵都可以理解，但怎么会卖出70万一针的价格呢？这也太贵了。如果没有利润，就没有制药厂商研制新药。
制药公司在售药前研发阶段，已经使用了大量资金和时间。正常一种药物从研发到实验，再到试药上市，至少需要十多年的时间，成本不计其数。
药物只有20年的专利保护期，过了几个阶段，就可以按规仿制，在专利保护期以前，制药公司要收回研发成本和盈利，所以才导致药品价格一点都不亲民。
再加上诺西那生钠仅用于治疗脊髓性肌萎缩症，本来患这种疾病的人就非常少，研发成本更难收回，所以也就达到了70万元一针。
虽然此次医保谈判，已经将价格谈到3.3万元一针，但有人查阅资料后，发现在澳大利亚这种药物一针只有元RMB。但是，查阅资料后，就会发现我国的价格还是最低的。
为了治疗这种疾病，澳大利亚有关部门确实也进行了集中采购办法，价格约合50万元RMB，远高于中国医保谈判后低于元的最后价格。就在美国本土的价格，一针也达到了约合80万元RMB。
从最后的价格来看，中国的集中采购的价格无疑是最低的。
元一针的价格是空穴来风吗？其实这是澳大利亚有关部门的一种专项补贴计划，只针对符合条件且年龄小于半岁的患者，其他三种类型的患者根本不能享受补贴。
补贴专项计划是一项福利，是由其他费用补贴的，而不是国家级别的购买价格，是不能放在一起比较的。
我们有理由相信，一切都会越来越好。
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