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作者：Mia
导读：近期，两项关于干细胞治疗效果的研究发表在SignalTransductionandTargetedTherapy和NatureCommuniactions上。这些研究揭示了干细胞治疗的一个独特方面，该方面涉及以前未被识别的关键参与者——凋亡细胞。这两篇论文阐明了凋亡细胞如何在几种动物模型的干细胞治疗中发挥免疫调节作用。
研究背景
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间充质干/基质细胞（MSCs）具有巨大的临床应用潜力，主要用于组织修复和再生。骨髓中存在骨髓基质细胞群是由Friedenstein等人在20世纪60年代后期首次发现的。年，Caplan将这些细胞鉴定为干细胞，并将其命名为间充质干细胞。间充质基质细胞（MSCs）于年由HillardLazarus首次用作治疗人类疾病的细胞药物。
此后，许多研究表明，MSCs移植可以治疗以细胞损伤或丢失为特征的各种疾病，例如创伤性脑损伤，帕金森病，1型糖尿病和肝脏病变。此外，间充质干细胞也是抗癌基因转移的极好载体。
由于其根据特定情况定向迁移到受损组织并调节免疫反应的独特能力，MSCs具有许多临床应用，例如治疗移植物抗宿主病（GVHD）和自身免疫性疾病。间充质干细胞可以通过与免疫细胞（T细胞，B细胞，巨噬细胞等）相互作用来调节适应性和先天性免疫。
在大多数MSC相关的免疫学研究中，MSCs是通过静脉注射给予的，它们在体内表现出较短的半衰期，并且在注射后几个小时内大多检测不到。先前的研究报告表示，干细胞在注射后经历细胞凋亡，凋亡干细胞可能保留免疫调节特性。
研究成果
02
年7月，四川大学生物治疗国家重点实验室研究员魏霞蔚和邓洪新团队在SignalTransductionandTargetedTherapy发表了一篇论文，证明单独使用细胞凋亡性MSCs治疗具有与活体MSCs相似的治疗效果。为了研究死亡的MSCs（DMSC）是否表现出与活MSCs相似的免疫调节作用，研究人员将不同浓度的MSCs或DMSC静脉输注到由康那伐林A（ConA）治疗引起的急性活体损伤的小鼠中。